Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.99112121A>T | CA12965499 | TGFBR1 | c.-111+8015A>T (n.-111+8015A>T) c.-111+6996A>T (n.-111+6996A>T) c.97+6819A>T (n.97+6819A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.99112121A>G | CA869121902 | TGFBR1 | c.-111+8015A>G (n.-111+8015A>G) c.-111+6996A>G (n.-111+6996A>G) c.97+6819A>G (n.97+6819A>G) | dbSNP |