| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.117162816G>T | CA13037694 | ASTN2 | c.1016-21338C>A (n.1016-21338C>A) c.1015+51542C>A (n.1015+51542C>A) c.-1677+51542C>A (n.-1677+51542C>A) c.197-21338C>A (n.197-21338C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.117162816G= | CA1875099006 | ASTN2 | c.1016-21338C= (n.1016-21338C=) c.1015+51542C= (n.1015+51542C=) c.-1677+51542C= (n.-1677+51542C=) c.197-21338C= (n.197-21338C=) | dbSNP |