Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.97069874C>A | CA1866363526 | CTSV | n.164-9903G>T n.315-9903G>T | dbSNP |
9 | g.97069874C>T | CA197035959 | CTSV | n.164-9903G>A n.315-9903G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97069874C>G | CA1866363525 | CTSV | n.164-9903G>C n.315-9903G>C | dbSNP |