Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.118996132T>A | CA1814489509 | COLEC10 | n.122+559T>A c.-60+43754T>A (n.-60+43754T>A) c.-323-41304T>A (n.-323-41304T>A) | dbSNP |
8 | g.118996132T>C | CA15575282 | COLEC10 | n.122+559T>C c.-60+43754T>C (n.-60+43754T>C) c.-323-41304T>C (n.-323-41304T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |