| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.32544043T>A | CA850853153 | NRG1 | c.38-51785T>A (n.38-51785T>A) c.72-51785T>A c.746-51785T>A (n.746-51785T>A) c.305-51785T>A (n.305-51785T>A) c.50-51785T>A (n.50-51785T>A) c.122-51785T>A (n.122-51785T>A) c.-555-51785T>A (n.-555-51785T>A) c.-504-51785T>A (n.-504-51785T>A) | dbSNP |
| 8 | g.32544043T>C | CA12834818 | NRG1 | c.38-51785T>C (n.38-51785T>C) c.72-51785T>C c.746-51785T>C (n.746-51785T>C) c.305-51785T>C (n.305-51785T>C) c.50-51785T>C (n.50-51785T>C) c.122-51785T>C (n.122-51785T>C) c.-555-51785T>C (n.-555-51785T>C) c.-504-51785T>C (n.-504-51785T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |