Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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7 | g.114101050T>C | CA1735785358 | FOXP2 | c.-247+14439T>C (n.-247+14439T>C) c.-365+14439T>C (n.-365+14439T>C) c.-247+13212T>C (n.-247+13212T>C) c.-102+14439T>C (n.-102+14439T>C) c.-435+14439T>C (n.-435+14439T>C) n.105+12780T>C n.302+14439T>C c.-360+14439T>C (n.-360+14439T>C) c.-247+12622T>C (n.-247+12622T>C) n.285+14439T>C | dbSNP |
7 | g.114101050T>G | CA15532051 | FOXP2 | c.-247+14439T>G (n.-247+14439T>G) c.-365+14439T>G (n.-365+14439T>G) c.-247+13212T>G (n.-247+13212T>G) c.-102+14439T>G (n.-102+14439T>G) c.-435+14439T>G (n.-435+14439T>G) n.105+12780T>G n.302+14439T>G c.-360+14439T>G (n.-360+14439T>G) c.-247+12622T>G (n.-247+12622T>G) n.285+14439T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |