Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.-102+14439T>A (n.-102+14439T>A)
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dbSNP
7g.114101050T>CCA1735785358FOXP2c.-247+14439T>C (n.-247+14439T>C)
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c.-102+14439T>C (n.-102+14439T>C)
c.-435+14439T>C (n.-435+14439T>C)
n.105+12780T>C
n.302+14439T>C
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c.-247+12622T>C (n.-247+12622T>C)
n.285+14439T>C
dbSNP
7g.114101050T>GCA15532051FOXP2c.-247+14439T>G (n.-247+14439T>G)
c.-365+14439T>G (n.-365+14439T>G)
c.-247+13212T>G (n.-247+13212T>G)
c.-102+14439T>G (n.-102+14439T>G)
c.-435+14439T>G (n.-435+14439T>G)
n.105+12780T>G
n.302+14439T>G
c.-360+14439T>G (n.-360+14439T>G)
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n.285+14439T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched