| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.147529799G>T | CA1750826852 | CNTNAP2 | c.1778-32339G>T (n.1778-32339G>T) n.1640-32339G>T n.1261-32339G>T n.1681-32339G>T c.266-32339G>T (n.266-32339G>T) | dbSNP |
| 7 | g.147529799G>A | CA168740500 | CNTNAP2 | c.1778-32339G>A (n.1778-32339G>A) n.1640-32339G>A n.1261-32339G>A n.1681-32339G>A c.266-32339G>A (n.266-32339G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147529799G>C | CA1750826854 | CNTNAP2 | c.1778-32339G>C (n.1778-32339G>C) n.1640-32339G>C n.1261-32339G>C n.1681-32339G>C c.266-32339G>C (n.266-32339G>C) | dbSNP |
| 7 | g.147529799G= | CA1750826856 | CNTNAP2 | c.1778-32339G= (n.1778-32339G=) n.1640-32339G= n.1261-32339G= n.1681-32339G= c.266-32339G= (n.266-32339G=) | dbSNP |