| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.42113257G>A | CA12586341 | GLI3 | c.367+34969C>T (n.367+34969C>T) c.190+34969C>T (n.190+34969C>T) n.344+34969C>T c.364+34969C>T (n.364+34969C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.42113257G= | CA1702712798 | GLI3 | c.367+34969C= (n.367+34969C=) c.190+34969C= (n.190+34969C=) n.344+34969C= c.364+34969C= (n.364+34969C=) | dbSNP |