Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.157717503C>T | CA12491720 | PTPRN2 | c.1789-34566G>A (n.1789-34566G>A) c.1702-34566G>A (n.1702-34566G>A) c.1738-34566G>A (n.1738-34566G>A) c.1675-34566G>A (n.1675-34566G>A) c.1858-34566G>A (n.1858-34566G>A) c.1591-34566G>A (n.1591-34566G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.157717503C>A | CA1755706259 | PTPRN2 | c.1789-34566G>T (n.1789-34566G>T) c.1702-34566G>T (n.1702-34566G>T) c.1738-34566G>T (n.1738-34566G>T) c.1675-34566G>T (n.1675-34566G>T) c.1858-34566G>T (n.1858-34566G>T) c.1591-34566G>T (n.1591-34566G>T) | dbSNP |