Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.32009614C>G | CA449694495 | TNXA | n.1527G>C n.2078G>C | dbSNP |
6 | g.32009614C>T | CA3731668 | TNXA | n.1527G>A n.2078G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.32009614C>A | CA449694494 | TNXA | n.1527G>T n.2078G>T | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.32009614C= | CA1619393985 | TNXA | n.1527G= n.2078G= | dbSNP |