ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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6
g.32009614C>G
CA449694495
TNXA
n.1527G>C
n.2078G>C
dbSNP
6
g.32009614C>T
CA3731668
TNXA
n.1527G>A
n.2078G>A
dbSNP
ExAC
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
6
g.32009614C>A
CA449694494
TNXA
n.1527G>T
n.2078G>T
dbSNP
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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