Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.54002195G>A | CA12155288 | ARL15 | c.462+111007C>T (n.462+111007C>T) c.-76+111007C>T (n.-76+111007C>T) n.535+111007C>T c.468+64967C>T (n.468+64967C>T) c.645+111007C>T (n.645+111007C>T) c.588+111007C>T (n.588+111007C>T) c.519+111007C>T (n.519+111007C>T) c.468+111007C>T (n.468+111007C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.54002195G>C | CA1546830927 | ARL15 | c.462+111007C>G (n.462+111007C>G) c.-76+111007C>G (n.-76+111007C>G) n.535+111007C>G c.468+64967C>G (n.468+64967C>G) c.645+111007C>G (n.645+111007C>G) c.588+111007C>G (n.588+111007C>G) c.519+111007C>G (n.519+111007C>G) c.468+111007C>G (n.468+111007C>G) | dbSNP |