| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.9967060C>T | CA11716831 | SLC2A9 | c.681+13532G>A (n.681+13532G>A) c.594+13532G>A (n.594+13532G>A) n.715+13532G>A c.285+13532G>A (n.285+13532G>A) c.273+13532G>A (n.273+13532G>A) c.123+13532G>A (n.123+13532G>A) n.777+13532G>A c.219+13532G>A (n.219+13532G>A) c.294+13532G>A (n.294+13532G>A) n.854+13532G>A n.858+13532G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.9967060C= | CA1437779538 | SLC2A9 | c.681+13532G= (n.681+13532G=) c.594+13532G= (n.594+13532G=) n.715+13532G= c.285+13532G= (n.285+13532G=) c.273+13532G= (n.273+13532G=) c.123+13532G= (n.123+13532G=) n.777+13532G= c.219+13532G= (n.219+13532G=) c.294+13532G= (n.294+13532G=) n.854+13532G= n.858+13532G= | dbSNP |