Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9958818G>A | CA11637604 | SLC2A9 | c.682-16773C>T (n.682-16773C>T) c.595-16773C>T (n.595-16773C>T) n.716-16773C>T c.286-16773C>T (n.286-16773C>T) c.274-16773C>T (n.274-16773C>T) c.124-16773C>T (n.124-16773C>T) n.778-16773C>T c.220-16773C>T (n.220-16773C>T) c.295-16773C>T (n.295-16773C>T) n.855-16773C>T n.859-16773C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.9958818G>T | CA1437775709 | SLC2A9 | c.682-16773C>A (n.682-16773C>A) c.595-16773C>A (n.595-16773C>A) n.716-16773C>A c.286-16773C>A (n.286-16773C>A) c.274-16773C>A (n.274-16773C>A) c.124-16773C>A (n.124-16773C>A) n.778-16773C>A c.220-16773C>A (n.220-16773C>A) c.295-16773C>A (n.295-16773C>A) n.855-16773C>A n.859-16773C>A | dbSNP |