ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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4
g.26097188G>T
CA793390824
LINC02357
n.1402-6857G>T
n.1409-6857G>T
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
4
g.26097188G>A
CA15326042
LINC02357
n.1402-6857G>A
n.1409-6857G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
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