Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.15399049C>T | CA11565842 | METTL6 | c.*11+12196G>A (n.*11+12196G>A) c.279-14862G>A n.104+339G>A c.618-14862G>A (n.618-14862G>A) c.483-14862G>A (n.483-14862G>A) n.1056+12196G>A n.1198+12196G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.15399049C= | CA1347550274 | METTL6 | c.*11+12196G= (n.*11+12196G=) c.279-14862G= n.104+339G= c.618-14862G= (n.618-14862G=) c.483-14862G= (n.483-14862G=) n.1056+12196G= n.1198+12196G= | dbSNP |