Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.133266804G>T | CA200769193 | ABO | n.59-4636C>A n.53+8358C>A n.64-4636C>A c.28+8358C>A (n.28+8358C>A) n.41-4636C>A c.29-4636C>A (n.29-4636C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133266804G>A | CA1882587402 | ABO | n.59-4636C>T n.53+8358C>T n.64-4636C>T c.28+8358C>T (n.28+8358C>T) n.41-4636C>T c.29-4636C>T (n.29-4636C>T) | dbSNP |