Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.119912967A>G | CA11557022 | GSK3B | c.609-157T>C (n.609-157T>C) n.435-157T>C c.136-157T>C (n.136-157T>C) c.131+3077T>C (n.131+3077T>C) c.132-217T>C (n.132-217T>C) n.392-157T>C n.1078-157T>C c.132-167T>C (n.132-167T>C) c.84+34301T>C (n.84+34301T>C) n.1066-157T>C c.282-157T>C (n.282-157T>C) c.195-36459T>C c.111+10406T>C (n.111+10406T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.119912967A>T | CA1396770586 | GSK3B | c.609-157T>A (n.609-157T>A) n.435-157T>A c.136-157T>A (n.136-157T>A) c.131+3077T>A (n.131+3077T>A) c.132-217T>A (n.132-217T>A) n.392-157T>A n.1078-157T>A c.132-167T>A (n.132-167T>A) c.84+34301T>A (n.84+34301T>A) n.1066-157T>A c.282-157T>A (n.282-157T>A) c.195-36459T>A c.111+10406T>A (n.111+10406T>A) | dbSNP |
3 | g.119912967A>C | CA1396770587 | GSK3B | c.609-157T>G (n.609-157T>G) n.435-157T>G c.136-157T>G (n.136-157T>G) c.131+3077T>G (n.131+3077T>G) c.132-217T>G (n.132-217T>G) n.392-157T>G n.1078-157T>G c.132-167T>G (n.132-167T>G) c.84+34301T>G (n.84+34301T>G) n.1066-157T>G c.282-157T>G (n.282-157T>G) c.195-36459T>G c.111+10406T>G (n.111+10406T>G) | dbSNP |