| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.133266942A>G | CA200769211 | ABO | n.59-4774T>C n.53+8220T>C n.64-4774T>C c.28+8220T>C (n.28+8220T>C) n.41-4774T>C c.29-4774T>C (n.29-4774T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133266942A>T | CA860760278 | ABO | n.59-4774T>A n.53+8220T>A n.64-4774T>A c.28+8220T>A (n.28+8220T>A) n.41-4774T>A c.29-4774T>A (n.29-4774T>A) | dbSNP |
| 9 | g.133266942A= | CA15587426 | ABO | n.59-4774T= n.53+8220T= n.64-4774T= c.28+8220T= (n.28+8220T=) n.41-4774T= c.29-4774T= (n.29-4774T=) | ClinVar dbSNP dbSNP |