Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.154778513G>A | CA10977919 | KCNN3 | c.1030-6120C>T (n.1030-6120C>T) c.91-6120C>T (n.91-6120C>T) c.115-6120C>T (n.115-6120C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.154778513G>C | CA889640206 | KCNN3 | c.1030-6120C>G (n.1030-6120C>G) c.91-6120C>G (n.91-6120C>G) c.115-6120C>G (n.115-6120C>G) | dbSNP |
1 | g.154778513G= | CA1140064067 | KCNN3 | c.1030-6120C= (n.1030-6120C=) c.91-6120C= (n.91-6120C=) c.115-6120C= (n.115-6120C=) | dbSNP |