| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.70989787T>C | CA24775639 | PTGER3 | c.1078-15399A>G (n.1078-15399A>G) c.1077+22518A>G (n.1077+22518A>G) c.1094+22501A>G (n.1094+22501A>G) n.1308+22518A>G n.1314+22518A>G n.1316+22518A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.70989787T= | CA1140061975 | PTGER3 | c.1078-15399A= (n.1078-15399A=) c.1077+22518A= (n.1077+22518A=) c.1094+22501A= (n.1094+22501A=) n.1308+22518A= n.1314+22518A= n.1316+22518A= | dbSNP |