Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.1352044C>T | CA2468568853 | IL3RA | c.65-56C>T (n.65-56C>T) c.299-56C>T (n.299-56C>T) n.1398+266G>A n.870+266G>A n.869+266G>A n.1415+266G>A n.1466+266G>A n.1402+266G>A n.1329+266G>A n.1333+266G>A n.1194+266G>A n.1346+266G>A n.1243+266G>A n.872+266G>A n.1189+266G>A | dbSNP |
X | g.1352044C>T | CA14999610 | IL3RA | c.299-56C>T (n.299-56C>T) c.65-56C>T (n.65-56C>T) n.870+266G>A n.1194+266G>A n.869+266G>A n.1398+266G>A n.1415+266G>A n.1466+266G>A n.1402+266G>A n.1329+266G>A n.1333+266G>A n.1346+266G>A n.1243+266G>A n.872+266G>A n.1189+266G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |