| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.320394C>G | CA216923170 | IFITM3 | c.249+171G>C (n.249+171G>C) c.250-146G>C (n.250-146G>C) n.30+71G>C n.30+97G>C n.448G>C c.253+167G>C (n.253+167G>C) c.85-48G>C (n.85-48G>C) c.66-41G>C (n.66-41G>C) c.186+171G>C (n.186+171G>C) c.120-146G>C n.350+171G>C n.296+171G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.320394C>T | CA13368873 | IFITM3 | c.249+171G>A (n.249+171G>A) c.250-146G>A (n.250-146G>A) n.30+71G>A n.30+97G>A n.448G>A c.253+167G>A (n.253+167G>A) c.85-48G>A (n.85-48G>A) c.66-41G>A (n.66-41G>A) c.186+171G>A (n.186+171G>A) c.120-146G>A n.350+171G>A n.296+171G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |