| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.5741785T>A | CA356147670 | EVC | c.772T>A (p.Tyr258Asn) n.962T>A n.964T>A n.952T>A n.954T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.5741785T>C | CA203346 | EVC | c.772T>C (p.Tyr258His) n.962T>C n.964T>C n.952T>C n.954T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.5741785T= | CA1435486304 | EVC | c.772T= (p.Tyr258=) n.962T= n.964T= n.952T= n.954T= | dbSNP |