| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.47476367G>T | CA019785 | MSH2 | c.2006G>T (p.Gly669Val) c.1808G>T (p.Gly603Val) c.*306G>T (n.*306G>T) c.*402G>T (n.*402G>T) c.*546G>T (n.*546G>T) c.*772G>T (n.*772G>T) c.*978G>T (n.*978G>T) n.2078G>T n.2068G>T | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.47476367G>C | CA019779 | MSH2 | c.2006G>C (p.Gly669Ala) c.1808G>C (p.Gly603Ala) c.*306G>C (n.*306G>C) c.*402G>C (n.*402G>C) c.*546G>C (n.*546G>C) c.*772G>C (n.*772G>C) c.*978G>C (n.*978G>C) n.2078G>C n.2068G>C | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.47476367G>A | CA019774 | MSH2 | c.2006G>A (p.Gly669Asp) c.1808G>A (p.Gly603Asp) c.*306G>A (n.*306G>A) c.*402G>A (n.*402G>A) c.*546G>A (n.*546G>A) c.*772G>A (n.*772G>A) c.*978G>A (n.*978G>A) n.2078G>A n.2068G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |