Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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3 | g.37047683G>C | CA352065416 | MLH1 | c.1668-2803G>C (n.1668-2803G>C) c.1602G>C (p.Glu534Asp) c.1559-2803G>C (n.1559-2803G>C) c.1896G>C (p.Glu632Asp) c.1173G>C (p.Glu391Asp) c.1732-834G>C (n.1732-834G>C) c.*814G>C (n.*814G>C) c.*1728G>C (n.*1728G>C) c.*125G>C (n.*125G>C) c.*1007G>C (n.*1007G>C) c.933G>C (p.Glu311Asp) c.1685-834G>C n.930G>C n.1278G>C c.*1688G>C (n.*1688G>C) c.1164G>C (p.Glu388Asp) c.*2036G>C (n.*2036G>C) c.*1774G>C (n.*1774G>C) n.607G>C c.291-2803G>C (n.291-2803G>C) c.182-2803G>C (n.182-2803G>C) c.1871G>C c.664G>C c.1689G>C (p.Glu563Asp) c.873G>C (p.Glu291Asp) c.822G>C (p.Glu274Asp) c.1797G>C (p.Glu599Asp) | ClinVar dbSNP |