Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
3g.37047662T>ACA352065293MLH1c.1668-2824T>A (n.1668-2824T>A)
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c.1875T>A (p.Tyr625Ter)
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c.291-2824T>A (n.291-2824T>A)
c.182-2824T>A (n.182-2824T>A)
c.1850T>A
c.643T>A
c.1668T>A (p.Tyr556Ter)
c.852T>A (p.Tyr284Ter)
c.801T>A (p.Tyr267Ter)
c.1776T>A (p.Tyr592Ter)
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched