| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.73198060C>A | CA390301958 | PSEN1 | c.787C>A (p.Pro263Thr) c.799C>A (p.Pro267Thr) n.1549C>A n.1225C>A c.679C>A (p.Pro227Thr) c.*743C>A (n.*743C>A) n.1053C>A c.*1011C>A (n.*1011C>A) n.1055C>A c.*461C>A (n.*461C>A) c.*357C>A (n.*357C>A) c.769+5196C>A (n.769+5196C>A) c.*888C>A (n.*888C>A) c.757+5196C>A (n.757+5196C>A) c.550C>A (p.Pro184Thr) c.*738C>A (n.*738C>A) c.*579C>A (n.*579C>A) c.*239C>A (n.*239C>A) c.826C>A (p.Pro276Thr) c.*267C>A (n.*267C>A) n.1197C>A n.2510C>A n.1798C>A n.1050C>A n.1052C>A n.934C>A n.1056C>A c.523C>A (p.Pro175Thr) n.351C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.73198060C>T | CA225118 | PSEN1 | c.787C>T (p.Pro263Ser) c.799C>T (p.Pro267Ser) n.1549C>T n.1225C>T c.679C>T (p.Pro227Ser) c.*743C>T (n.*743C>T) n.1053C>T c.*1011C>T (n.*1011C>T) n.1055C>T c.*461C>T (n.*461C>T) c.*357C>T (n.*357C>T) c.769+5196C>T (n.769+5196C>T) c.*888C>T (n.*888C>T) c.757+5196C>T (n.757+5196C>T) c.550C>T (p.Pro184Ser) c.*738C>T (n.*738C>T) c.*579C>T (n.*579C>T) c.*239C>T (n.*239C>T) c.826C>T (p.Pro276Ser) c.*267C>T (n.*267C>T) n.1197C>T n.2510C>T n.1798C>T n.1050C>T n.1052C>T n.934C>T n.1056C>T c.523C>T (p.Pro175Ser) n.351C>T | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.73198060C>G | CA390301959 | PSEN1 | c.787C>G (p.Pro263Ala) c.799C>G (p.Pro267Ala) n.1549C>G n.1225C>G c.679C>G (p.Pro227Ala) c.*743C>G (n.*743C>G) n.1053C>G c.*1011C>G (n.*1011C>G) n.1055C>G c.*461C>G (n.*461C>G) c.*357C>G (n.*357C>G) c.769+5196C>G (n.769+5196C>G) c.*888C>G (n.*888C>G) c.757+5196C>G (n.757+5196C>G) c.550C>G (p.Pro184Ala) c.*738C>G (n.*738C>G) c.*579C>G (n.*579C>G) c.*239C>G (n.*239C>G) c.826C>G (p.Pro276Ala) c.*267C>G (n.*267C>G) n.1197C>G n.2510C>G n.1798C>G n.1050C>G n.1052C>G n.934C>G n.1056C>G c.523C>G (p.Pro175Ala) n.351C>G | ClinVar dbSNP |