| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.47475074del | CA019359 | MSH2 | c.1809del (p.Asp603GlufsTer?) c.1611del (p.Asp537GlufsTer?) c.*109del (n.*109del) c.*205del (n.*205del) c.*349del (n.*349del) c.*575del (n.*575del) c.*781del (n.*781del) n.1881del n.1871del | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.47475074T= | CA2495872425 | MSH2 | c.1809T= (p.Asp603=) c.1611T= (p.Asp537=) c.*109T= (n.*109T=) c.*205T= (n.*205T=) c.*349T= (n.*349T=) c.*575T= (n.*575T=) c.*781T= (n.*781T=) n.1881T= n.1871T= | dbSNP dbSNP dbSNP |