Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47416387G>ACA016934MSH2c.1034G>A (p.Trp345Ter)
c.836G>A (p.Trp279Ter)
c.*6G>A (n.*6G>A)
n.1106G>A
n.1096G>A
ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47416387G>CCA346733193MSH2c.1034G>C (p.Trp345Ser)
c.836G>C (p.Trp279Ser)
c.*6G>C (n.*6G>C)
n.1106G>C
n.1096G>C
dbSNP

Number of alleles fetched