| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.47416351G>C | CA346733122 | MSH2 | c.998G>C (p.Cys333Ser) c.800G>C (p.Cys267Ser) n.1070G>C n.1060G>C | dbSNP |
| 2 | g.47416351G>A | CA022722 | MSH2 | c.998G>A (p.Cys333Tyr) c.800G>A (p.Cys267Tyr) n.1070G>A n.1060G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 2 | g.47416351G>T | CA346733123 | MSH2 | c.998G>T (p.Cys333Phe) c.800G>T (p.Cys267Phe) n.1070G>T n.1060G>T | ClinVar dbSNP |