Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.87253711G>CCA224977CHMP2Bc.532-1G>C (n.532-1G>C)
c.580-1G>C (n.580-1G>C)
n.4196-1G>C
n.4281-1G>C
n.463-1G>C
c.409-1G>C (n.409-1G>C)
c.442-1G>C (n.442-1G>C)
ClinVar dbSNP COSMIC
3g.87253711G>ACA342147CHMP2Bc.532-1G>A (n.532-1G>A)
c.580-1G>A (n.580-1G>A)
n.4196-1G>A
n.4281-1G>A
n.463-1G>A
c.409-1G>A (n.409-1G>A)
c.442-1G>A (n.442-1G>A)
ClinVar dbSNP
3g.87253711G=CA1381558271CHMP2Bc.532-1G= (n.532-1G=)
c.580-1G= (n.580-1G=)
n.4196-1G=
n.4281-1G=
n.463-1G=
c.409-1G= (n.409-1G=)
c.442-1G= (n.442-1G=)
dbSNP

Number of alleles fetched