Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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c.1896+1334G>T (n.1896+1334G>T)
c.1380G>T (p.Gln460His)
c.2010G>T (p.Gln670His)
c.1938G>T (p.Gln646His)
c.2103G>T (p.Gln701His)
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c.*1935G>T (n.*1935G>T)
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c.1371G>T (p.Gln457His)
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c.1871+1334G>T
c.1896G>T (p.Gln632His)
c.1080G>T (p.Gln360His)
c.1029G>T (p.Gln343His)
c.2004G>T (p.Gln668His)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched