| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.73186890T>G | CA225049 | PSEN1 | c.506T>G (p.Leu169Trp) c.518T>G (p.Leu173Trp) n.944T>G c.*462T>G (n.*462T>G) n.772T>G c.*730T>G (n.*730T>G) n.774T>G c.*180T>G (n.*180T>G) c.*76T>G (n.*76T>G) c.*607T>G (n.*607T>G) c.269T>G (p.Leu90Trp) c.*457T>G (n.*457T>G) c.*298T>G (n.*298T>G) c.481-5754T>G (n.481-5754T>G) n.1102T>G n.916T>G n.765T>G n.2229T>G n.1401T>G n.875T>G n.653T>G n.771T>G n.775T>G c.242T>G (p.Leu81Trp) | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.73186890T= | CA2146470781 | PSEN1 | c.506T= (p.Leu169=) c.518T= (p.Leu173=) n.944T= c.*462T= (n.*462T=) n.772T= c.*730T= (n.*730T=) n.774T= c.*180T= (n.*180T=) c.*76T= (n.*76T=) c.*607T= (n.*607T=) c.269T= (p.Leu90=) c.*457T= (n.*457T=) c.*298T= (n.*298T=) c.481-5754T= (n.481-5754T=) n.1102T= n.916T= n.765T= n.2229T= n.1401T= n.875T= n.653T= n.771T= n.775T= c.242T= (p.Leu81=) | dbSNP |