Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.226885603A>T | CA224953 | PSEN2 | c.422A>T (p.Asn141Ile) c.*252A>T (n.*252A>T) c.*1A>T (n.*1A>T) n.983A>T n.860A>T c.*329A>T (n.*329A>T) c.-11A>T (n.-11A>T) c.*45A>T (n.*45A>T) c.521A>T (p.Asn174Ile) c.-21-2488A>T (n.-21-2488A>T) n.849A>T n.827A>T n.1170A>T n.662A>T | ClinVar dbSNP |
1 | g.226885603A= | CA1140763783 | PSEN2 | c.422A= (p.Asn141=) c.*252A= (n.*252A=) c.*1A= (n.*1A=) n.983A= n.860A= c.*329A= (n.*329A=) c.-11A= (n.-11A=) c.*45A= (n.*45A=) c.521A= (p.Asn174=) c.-21-2488A= (n.-21-2488A=) n.849A= n.827A= n.1170A= n.662A= | dbSNP |