Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.73173570T>G | CA225000 | PSEN1 | c.*287T>G (n.*287T>G) c.331T>G (p.Tyr111Asp) c.343T>G (p.Tyr115Asp) n.769T>G n.597T>G c.*432T>G (n.*432T>G) n.599T>G c.*5T>G (n.*5T>G) c.94T>G (p.Tyr32Asp) c.*282T>G (n.*282T>G) c.*123T>G (n.*123T>G) n.927T>G n.741T>G n.590T>G n.2054T>G n.1226T>G n.700T>G n.478T>G n.596T>G c.67T>G (p.Tyr23Asp) | ClinVar dbSNP |
14 | g.73173570T= | CA2146470936 | PSEN1 | c.*287T= (n.*287T=) c.331T= (p.Tyr111=) c.343T= (p.Tyr115=) n.769T= n.597T= c.*432T= (n.*432T=) n.599T= c.*5T= (n.*5T=) c.94T= (p.Tyr32=) c.*282T= (n.*282T=) c.*123T= (n.*123T=) n.927T= n.741T= n.590T= n.2054T= n.1226T= n.700T= n.478T= n.596T= c.67T= (p.Tyr23=) | dbSNP |