Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.73173570T>GCA225000PSEN1c.*287T>G (n.*287T>G)
c.331T>G (p.Tyr111Asp)
c.343T>G (p.Tyr115Asp)
n.769T>G
n.597T>G
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c.67T>G (p.Tyr23Asp)
ClinVar dbSNP
14g.73173570T=CA2146470936PSEN1c.*287T= (n.*287T=)
c.331T= (p.Tyr111=)
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n.2054T=
n.1226T=
n.700T=
n.478T=
n.596T=
c.67T= (p.Tyr23=)
dbSNP

Number of alleles fetched