Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.173196T>CCA125627HBA2c.167T>C (p.Val56Ala)
c.71T>C (p.Val24Ala)
n.303T>C
n.136T>C
 ClinVar dbSNP
16g.173196T=CA2200880678HBA2c.167T= (p.Val56=)
c.71T= (p.Val24=)
n.303T=
n.136T=
 dbSNP

Number of alleles fetched