Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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14 | g.73186859C>T | CA225033 | PSEN1 | c.475C>T (p.His159Tyr) c.487C>T (p.His163Tyr) n.913C>T c.*431C>T (n.*431C>T) n.741C>T c.*699C>T (n.*699C>T) n.743C>T c.*149C>T (n.*149C>T) c.*45C>T (n.*45C>T) c.*576C>T (n.*576C>T) c.238C>T (p.His80Tyr) c.*426C>T (n.*426C>T) c.*267C>T (n.*267C>T) c.481-5785C>T (n.481-5785C>T) n.1071C>T n.885C>T n.734C>T n.2198C>T n.1370C>T n.844C>T n.622C>T n.740C>T n.744C>T c.211C>T (p.His71Tyr) | ClinVar dbSNP |
14 | g.73186859C= | CA2146470669 | PSEN1 | c.475C= (p.His159=) c.487C= (p.His163=) n.913C= c.*431C= (n.*431C=) n.741C= c.*699C= (n.*699C=) n.743C= c.*149C= (n.*149C=) c.*45C= (n.*45C=) c.*576C= (n.*576C=) c.238C= (p.His80=) c.*426C= (n.*426C=) c.*267C= (n.*267C=) c.481-5785C= (n.481-5785C=) n.1071C= n.885C= n.734C= n.2198C= n.1370C= n.844C= n.622C= n.740C= n.744C= c.211C= (p.His71=) | dbSNP |