Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.35897874G>A | CA10900604 | AGO1 | c.1020+2605G>A (n.1020+2605G>A) c.*537+2605G>A (n.*537+2605G>A) c.210-3600G>A (n.210-3600G>A) c.817+2605G>A c.795+2605G>A (n.795+2605G>A) c.870+2605G>A c.567+2605G>A (n.567+2605G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.35897874G>C | CA1162494189 | AGO1 | c.1020+2605G>C (n.1020+2605G>C) c.*537+2605G>C (n.*537+2605G>C) c.210-3600G>C (n.210-3600G>C) c.817+2605G>C c.795+2605G>C (n.795+2605G>C) c.870+2605G>C c.567+2605G>C (n.567+2605G>C) | dbSNP |