Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.133274306G>T | CA1882590650 | ABO | n.58+856C>A n.53+856C>A n.63+1656C>A c.28+856C>A (n.28+856C>A) n.40+856C>A | dbSNP |
9 | g.133274306G>C | CA860763770 | ABO | n.58+856C>G n.53+856C>G n.63+1656C>G c.28+856C>G (n.28+856C>G) n.40+856C>G | dbSNP |
9 | g.133274306G>A | CA200771111 | ABO | n.58+856C>T n.53+856C>T n.63+1656C>T c.28+856C>T (n.28+856C>T) n.40+856C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |