| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.19962429A>G | CA14934400 | COMT | c.1-98A>G (n.1-98A>G) c.-98A>G (n.-98A>G) n.197-98A>G c.115-98A>G (n.115-98A>G) c.412-98A>G (n.412-98A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19962429A>T | CA1139772248 | COMT | c.1-98A>T (n.1-98A>T) c.-98A>T (n.-98A>T) n.197-98A>T c.115-98A>T (n.115-98A>T) c.412-98A>T (n.412-98A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.19962429A= | CA1139772247 | COMT | c.1-98A= (n.1-98A=) c.-98A= (n.-98A=) n.197-98A= c.115-98A= (n.115-98A=) c.412-98A= (n.412-98A=) | dbSNP |