| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.154090110G>T | CA4061489 | OPRM1 | c.575G>T (p.Cys192Phe) c.761G>T (p.Cys254Phe) c.854G>T (p.Cys285Phe) c.332G>T (p.Cys111Phe) n.507G>T c.275G>T (p.Cys92Phe) n.285G>T n.349G>T c.291-842G>T (n.291-842G>T) c.291-28573G>T (n.291-28573G>T) n.709G>T n.425-842G>T c.368G>T (p.Cys123Phe) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.154090110G= | CA1674093875 | OPRM1 | c.575G= (p.Cys192=) c.761G= (p.Cys254=) c.854G= (p.Cys285=) c.332G= (p.Cys111=) n.507G= c.275G= (p.Cys92=) n.285G= n.349G= c.291-842G= (n.291-842G=) c.291-28573G= (n.291-28573G=) n.709G= n.425-842G= c.368G= (p.Cys123=) | dbSNP |