Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.38322947T>C | CA220673 | RPGR | n.565-2A>G c.155-2A>G (n.155-2A>G) c.154+452A>G (n.154+452A>G) c.172-343174T>C (n.172-343174T>C) c.185-2A>G (n.185-2A>G) n.297-2A>G | ClinVar dbSNP |
X | g.38322947T= | CA2424856475 | RPGR | n.565-2A= c.155-2A= (n.155-2A=) c.154+452A= (n.154+452A=) c.172-343174T= (n.172-343174T=) c.185-2A= (n.185-2A=) n.297-2A= | dbSNP |