ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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5
g.178986689C>T
CA117806
GRM6
c.1565G>A (p.Cys522Tyr)
n.333G>A
n.1470-3058C>T
ClinVar
dbSNP
ExAC
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
5
g.178986689C=
CA3123341748
GRM6
c.1565G= (p.Cys522=)
n.333G=
n.1470-3058C=
dbSNP
Number of alleles fetched
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