| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.102846889A>G | CA16020907 | PAH | c.969+6T>C (n.969+6T>C) c.954+6T>C (n.954+6T>C) n.728+6T>C n.631+6T>C c.74-2458T>C n.484+6T>C c.913-2458T>C (n.913-2458T>C) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.102846889A>T | CA229880 | PAH | c.969+6T>A (n.969+6T>A) c.954+6T>A (n.954+6T>A) n.728+6T>A n.631+6T>A c.74-2458T>A n.484+6T>A c.913-2458T>A (n.913-2458T>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |