Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102894826G>TCA114359PAHc.261C>A (p.Ser87Arg)
c.246C>A (p.Ser82Arg)
n.348C>A
n.183C>A
n.357C>A
c.245C>A
n.350C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894826G>ACA481333239PAHc.261C>T (p.Ser87=)
c.246C>T (p.Ser82=)
n.348C>T
n.183C>T
n.357C>T
c.245C>T
n.350C>T
ClinVar dbSNP
12g.102894826G>CCA386304103PAHc.261C>G (p.Ser87Arg)
c.246C>G (p.Ser82Arg)
n.348C>G
n.183C>G
n.357C>G
c.245C>G
n.350C>G
dbSNP
12g.102894826G=CA2059466788PAHc.261C= (p.Ser87=)
c.246C= (p.Ser82=)
n.348C=
n.183C=
n.357C=
c.245C=
n.350C=
dbSNP

Number of alleles fetched