Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.102894826G>T | CA114359 | PAH | c.261C>A (p.Ser87Arg) c.246C>A (p.Ser82Arg) n.348C>A n.183C>A n.357C>A c.245C>A n.350C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.102894826G>A | CA481333239 | PAH | c.261C>T (p.Ser87=) c.246C>T (p.Ser82=) n.348C>T n.183C>T n.357C>T c.245C>T n.350C>T | ClinVar dbSNP |