Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102852813A>TCA229813PAHc.842+2T>A (n.842+2T>A)
c.827+2T>A (n.827+2T>A)
n.601+2T>A
c.3+2T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.102852813A=CA2059446006PAHc.842+2T= (n.842+2T=)
c.827+2T= (n.827+2T=)
n.601+2T=
c.3+2T=
dbSNP

Number of alleles fetched