| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.102840396T>C | CA229430 | PAH | c.1315+4A>G (n.1315+4A>G) c.1300+4A>G (n.1300+4A>G) n.977+4A>G c.419+4A>G n.830+4A>G c.1258+4A>G (n.1258+4A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.102840396T= | CA2059441402 | PAH | c.1315+4A= (n.1315+4A=) c.1300+4A= (n.1300+4A=) n.977+4A= c.419+4A= n.830+4A= c.1258+4A= (n.1258+4A=) | dbSNP |