Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.102399855A>G | CA10636234 | IGF1,LINC02456 | c.*2652T>C (n.*2652T>C) c.*2686T>C (n.*2686T>C) n.5673T>C n.5450T>C n.5435T>C n.582-4258A>G n.532-4258A>G n.258-4258A>G n.138-4258A>G n.110-4258A>G n.697-4258A>G n.576-4258A>G n.1585-4258A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.102399855A= | CA2059247991 | IGF1,LINC02456 | c.*2652T= (n.*2652T=) c.*2686T= (n.*2686T=) n.5673T= n.5450T= n.5435T= n.582-4258A= n.532-4258A= n.258-4258A= n.138-4258A= n.110-4258A= n.697-4258A= n.576-4258A= n.1585-4258A= | dbSNP |
12 | g.102399855A>T | CA2580602081 | IGF1,LINC02456 | c.*2652T>A (n.*2652T>A) c.*2686T>A (n.*2686T>A) n.5673T>A n.5450T>A n.5435T>A n.582-4258A>T n.532-4258A>T n.258-4258A>T n.138-4258A>T n.110-4258A>T n.697-4258A>T n.576-4258A>T n.1585-4258A>T | dbSNP |
12 | g.102399855A>C | CA2580602082 | IGF1,LINC02456 | c.*2652T>G (n.*2652T>G) c.*2686T>G (n.*2686T>G) n.5673T>G n.5450T>G n.5435T>G n.582-4258A>C n.532-4258A>C n.258-4258A>C n.138-4258A>C n.110-4258A>C n.697-4258A>C n.576-4258A>C n.1585-4258A>C | dbSNP |