| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.89180495A>T | CA681560525 | TYR | c.819+1723A>T (n.819+1723A>T) n.880+1723A>T n.2718-66962T>A n.2733-66962T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89180495A>G | CA15693732 | TYR | c.819+1723A>G (n.819+1723A>G) n.880+1723A>G n.2718-66962T>C n.2733-66962T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89180495A>C | CA2580600548 | TYR | c.819+1723A>C (n.819+1723A>C) n.880+1723A>C n.2718-66962T>G n.2733-66962T>G | dbSNP |
| 11 | g.89180495A= | CA1989923648 | TYR | c.819+1723A= (n.819+1723A=) n.880+1723A= n.2718-66962T= n.2733-66962T= | dbSNP |