Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.126989261A>C | CA13564333 | KIRREL3 | c.55+11194T>G (n.55+11194T>G) n.621+11194T>G n.711+11194T>G n.316+11194T>G c.73+11019T>G (n.73+11019T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.126989261A= | CA2007376842 | KIRREL3 | c.55+11194T= (n.55+11194T=) n.621+11194T= n.711+11194T= n.316+11194T= c.73+11019T= (n.73+11019T=) | dbSNP |